Мексидол взаимодействие с другими лекарствами: важные аспекты и рекомендации

Мексидол — антиоксидантное средство, используемое для улучшения обменных процессов и защиты клеток. Как и любое лекарство, он может взаимодействовать с другими препаратами, что влияет на его эффективность и безопасность. В этой статье рассмотрим возможные взаимодействия Мексидола с другими лекарственными средствами, чтобы помочь врачам и пациентам избежать нежелательных последствий и оптимизировать терапию. Знание этих взаимодействий важно для обеспечения качественного и безопасного лечения.

Форма выпуска и состав

Мексидол представлен в следующих формах:

• Таблетки с оболочкой: круглые, двояковыпуклые, белого цвета или с легким кремовым оттенком (упаковка по 10 штук в контурных ячейках, в картонной коробке по 3 или 5 упаковок);
• Инъекционный раствор: прозрачный, бесцветный или с легким желтоватым оттенком (объем 2 мл в стеклянных ампулах, по 5 ампул в контурных упаковках, в картонной упаковке по 2, 4, 10 или 20 упаковок; объем 5 мл в стеклянных ампулах, по 5 ампул в контурных упаковках, в картонной упаковке по 1, 4, 10 или 20 упаковок).

Активное вещество – этилметилгидроксипиридина сукцинат. Содержание:

• В одной таблетке – 125 мг;
• В 1 мл раствора – 50 мг.

Вспомогательные вещества таблеток: магния стеарат, натрия карбоксиметилцеллюлоза и моногидрат лактозы.

Состав оболочки таблеток: опадрай II белый (поливиниловый спирт, диоксид титана, тальк и макрогол).

Вспомогательные компоненты раствора: натрия метабисульфит и вода для инъекций.

Врачи отмечают, что Мексидол, обладая антиоксидантными и нейропротекторными свойствами, может взаимодействовать с различными лекарственными средствами. Например, его сочетание с антидепрессантами и анксиолитиками может усиливать их эффект, что требует осторожности при назначении. Также важно учитывать, что Мексидол может снижать токсичность некоторых препаратов, таких как нестероидные противовоспалительные средства, что делает его полезным в комплексной терапии. Однако, несмотря на положительные аспекты, специалисты предостерегают от самостоятельного использования Мексидола в сочетании с другими медикаментами без консультации врача, так как это может привести к нежелательным эффектам. Поэтому перед началом лечения необходимо тщательно оценить все возможные взаимодействия и индивидуальные особенности пациента.

Мексидол эффективен только в компании с другими лекарствами

Показания к применению

• Синдром вегетативной дистонии;
• Дисциркуляторная энцефалопатия;
• Легкие когнитивные нарушения атеросклеротического происхождения;
• Черепно-мозговые травмы и их последствия;
• Острые нарушения мозгового кровообращения;
• Тревожные расстройства, вызванные невротическими и неврозоподобными состояниями;
• Острая интоксикация антипсихотическими препаратами;
• Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств (для купирования);
• Острый инфаркт миокарда (в рамках комплексной терапии, начиная с первых суток);
• Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости, такие как перитонит и острый некротический панкреатит (в рамках комплексной терапии);

• Первичная открытоугольная глаукома (в рамках комбинированной терапии).

• Легкая черепно-мозговая травма, а также последствия любых черепно-мозговых травм;

• Синдром вегетативной дистонии;
• Энцефалопатии различного происхождения (дисметаболические, посттравматические, дисциркуляторные, смешанные);
• Легкие когнитивные нарушения атеросклеротического происхождения;
• Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• Воздействие стрессовых (экстремальных) факторов;
• Состояния после острой интоксикации антипсихотическими препаратами;
• Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств (купирование), а также постабстинентные расстройства;
• Астенические состояния;
• Ишемическая болезнь сердца (как один из компонентов комплексной терапии);
• Последствия острых нарушений мозгового кровообращения в фазе субкомпенсации, включая случаи после транзиторных ишемических атак (в качестве профилактических курсов);
• Профилактика развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных нагрузок и других факторов.

Противопоказания

Использование Мексидола не рекомендуется в следующих ситуациях:

• Острые нарушения работы почек и/или печени;
• Аллергия на компоненты, содержащиеся в препарате.

Из-за нехватки информации о его эффективности и безопасности, данный медикамент не следует назначать детям, а также женщинам в период беременности и лактации.

Мексидол: инструкция, применение, показания и противопоказания. Хорошо от него или плохо?

Способ применения и дозировка

Раствор Мексидол предназначен для введения как внутримышечно (в/м), так и внутривенно (в/в) – как струйно, так и капельно. Для приготовления инфузионного раствора используется 0,9% раствор натрия хлорида в качестве растворителя.

При внутривенном введении препарат можно вводить капельно со скоростью 40-60 капель в минуту или струйно в течение 5-7 минут. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

Рекомендуемые схемы лечения:

• Острая интоксикация антипсихотическими средствами: в/в по 200-500 мг в сутки на протяжении 7-14 дней;
• Черепно-мозговые травмы и их последствия: в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки в течение 10-15 дней;
• Острые нарушения мозгового кровообращения: в первые 10-14 дней – в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, в последующие 2 недели – в/м по 200-250 мг 2-3 раза в сутки;
• Декомпенсированная дисциркуляторная энцефалопатия: в/в капельно или струйно по 200-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней, затем в/м по 100-250 мг в сутки на протяжении следующих 2 недель;
• Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: в/м по 200-500 мг 2 раза в сутки, курс – 10-14 дней;
• Легкие когнитивные нарушения у пожилых людей и тревожные расстройства: в/м по 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней;
• Открытоугольная глаукома: в/м по 100-300 мг 1-3 раза в сутки. Длительность лечения – 14 дней;
• Абстинентный алкогольный синдром: в/в капельно или в/м по 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней;
• Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости: доза определяется индивидуально в зависимости от формы и тяжести заболевания, а также распространенности воспалительного процесса. Отмену Мексидола проводят постепенно после достижения устойчивого положительного клинического и лабораторного эффекта;
• Острый отечный панкреатит: в/в капельно (в растворе натрия хлорида) и в/м по 200-500 мг 3 раза в сутки;
• Некротический панкреатит легкой степени: в/в капельно (в растворе натрия хлорида) и в/м по 100-200 мг 3 раза в сутки;
• Некротический панкреатит средней степени: в/в капельно (в растворе натрия хлорида) по 200 мг 3 раза в сутки;
• Тяжелый некротический панкреатит: в первые сутки назначается пульс-дозировка 800 мг, затем – по 200-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы;
• Крайне тяжелая форма некротического панкреатита: в/в капельно (в растворе натрия хлорида) начальная суточная доза – 800 мг, после стабилизации состояния – по 300-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением дозы;
• Острый инфаркт миокарда (в дополнение к традиционным методам лечения, включая бета-адреноблокаторы, нитраты, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, тромболитики, антиагрегантные и антикоагулянтные препараты, а также симптоматические средства по показаниям): в первые 5 суток желательно вводить в/в для достижения максимального эффекта, в последующие 9 дней – в/м. Общая продолжительность лечения составляет 14 дней. В/в введение осуществляется медленной капельной инфузией. Мексидол разводят в 100-150 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида и вводят в течение 30-90 минут. При необходимости допускается медленное струйное введение в течение как минимум 5 минут. Препарат принимается 3 раза в сутки с интервалами 8 часов. Разовая доза составляет 2-3 мг/кг, но не более 250 мг, суточная – 6-9 мг/кг, но не более 800 мг.

Таблетки Мексидол принимаются внутрь. В зависимости от показаний назначают по 125-250 мг 3 раза в сутки.

Для купирования алкогольной абстиненции достаточно 5-7 дней. В других случаях продолжительность лечения составляет 2-6 недель. Препарат следует отменять постепенно, снижая дозу в течение 2-3 дней.

Минимальная продолжительность лечения ишемической болезни сердца составляет 1,5-2 месяца. По рекомендации врача могут быть проведены повторные курсы (желательно в весенне-осенние периоды).

Побочные действия

В большинстве случаев Мексидол хорошо переносится пациентами. Однако иногда могут проявляться индивидуальные побочные эффекты, связанные с диспепсией. Также возможны аллергические реакции и чувство сонливости.

У некоторых людей, особенно тех, кто страдает бронхиальной астмой или имеет повышенную чувствительность к сульфитам, существует риск возникновения серьезных реакций гиперчувствительности.

Опасность МЕКСИДОЛА, о которой ВЫ НЕ ЗНАЛИ ! Кардиолог предупреждает

Особые указания

Мексидол можно комбинировать с любыми медикаментами, которые обычно используются для терапии соматических заболеваний.

Лекарственное взаимодействие

Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает эффективность противосудорожных и противопаркинсонических препаратов, анксиолитиков, антидепрессантов и производных бензодиазепина.

Снижает токсичное воздействие этанола.

Сроки и условия хранения

Избегайте воздействия света и влаги. Храните при температуре, не превышающей 25 ºС. Держите в недоступном для детей месте.

Срок хранения – 3 года.

Содержание

Фармакологические свойства препарата Мексидол

Антиоксидантные, антигипоксические, мембраностабилизирующие, ноотропные и анксиолитические свойства. Обладает стресс-протективным, антиамнестическим, противосудорожным и гиполипидемическим эффектами. Проявляет селективное анксиолитическое действие, не вызывая при этом седативного и миорелаксирующего эффекта. Способствует предотвращению нарушений в процессах обучения и памяти, возникающих с возрастом или под воздействием неблагоприятных факторов. Увеличивает компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса при гипоксии, повышает уровень АТФ и креатинфосфата, активирует функции митохондрий, отвечающих за синтез энергии. Ингибирует перекисное окисление липидов, модулирует активность мембраносвязанных ферментов (таких как кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза) и рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их связывание с лигандами, улучшает транспорт медиаторов и синаптическую передачу.

При введении дозы 400-500 мг максимальная концентрация в плазме крови достигает 3,5-4,0 мкг/мл. Препарат быстро распределяется по органам и тканям, а также быстро выводится из организма: через 4 часа после введения мексидол не обнаруживается в плазме крови. Он метаболизируется в печени, образуя фосфат-3-оксипиридина, глюкуронконъюгаты и другие соединения, некоторые из которых обладают фармакологической активностью. Выводится почками, в основном в виде глюкуронконъюгатов, а в небольших количествах — в неизмененном виде. Фармакокинетические характеристики не имеют значительных отличий при однократном и курсовом введении.

Стабилизирует мембраны тромбоцитов и эритроцитов, снижает агрегацию тромбоцитов и улучшает реологические свойства крови. Способствует улучшению кровоснабжения головного мозга и микроциркуляции, активирует метаболизм нервной ткани. Увеличивает уровень дофамина в головном мозге. Снижает содержание холестерина и ЛПНП в крови. Повышает устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов (таких как интоксикация алкоголем, нейролептиками и другими) и состояниям кислородного дефицита (шок, гипоксия, ишемия, нарушение мозгового кровообращения). Уменьшает ферментную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите, а также ослабляет токсическое действие алкоголя.

Показания к применениюпрепарата Мексидол

Острое нарушение кровообращения в мозге, дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония, легкие когнитивные расстройства, связанные с атеросклерозом, тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях, абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетососудистых симптомов; острое отравление антипсихотическими препаратами, острый панкреонекроз, перитонит (в рамках комплексной терапии).

Применение препарата Мексидол

Парентеральное введение: внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) (струйно, медленно, в течение 5–7 минут; капельно, со скоростью 40–60 капель в минуту). При инфузионном введении препарат разводят в 0,9% растворе натрия хлорида. Дозировка подбирается индивидуально. Начальная доза составляет 50–100 мг 1–3 раза в сутки и постепенно увеличивается до достижения терапевтического эффекта. При острых нарушениях мозгового кровообращения в рамках комплексной терапии в первые 2–4 дня вводят в/в капельно по 200–300 мг один раз в сутки, затем переходят на в/м введение по 100 мг трижды в сутки. Курс лечения длится 10–14 дней. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат вводят в/в струйно или капельно по 100 мг 2–3 раза в сутки в течение 14 дней, затем переходят на в/м по 100 мг в сутки на протяжении 14 дней. Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии назначают в/м по 100 мг дважды в сутки в течение 10–14 дней. При легких когнитивных нарушениях и тревожных расстройствах вводят в/м по 100–300 мг в сутки на протяжении 14–30 дней. При остром отравлении нейролептиками препарат вводят в/в по 50–300 мг в сутки в течение 7–14 дней. При алкогольном абстинентном синдроме назначают в/м по 100–200 мг 2–3 раза в сутки или в/в капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней. При остром панкреонекрозе и перитоните препарат используется в пред- и послеоперационный период, дозировка зависит от распространенности процесса и тяжести состояния. Отмену препарата следует проводить постепенно, после достижения стабильного улучшения клинико-лабораторных показателей. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите вводят в/в капельно и в/м по 100 мг трижды в сутки. При некротическом панкреатите легкой степени тяжести назначают в/в капельно и в/м по 100–200 мг трижды в сутки; при средней степени тяжести — в/в капельно по 200 мг трижды в сутки; при тяжелом течении — в пульс-дозировке: в первые сутки 800 мг в два введения, затем по 300 мг дважды в сутки с постепенным снижением дозы; при крайне тяжелом течении — в/в капельно по 800 мг в сутки до достижения стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, после стабилизации состояния — по 300–400 мг дважды в сутки с постепенным уменьшением дозы. При пероральном приеме средняя суточная доза составляет 250–500 мг (максимальная — 600–800 мг) в 2–3 приема. Продолжительность лечения пациентов с невротическими и неврозоподобными расстройствами, связанными с органическим психосиндромом, вызванным нарушением мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмой, интоксикацией, а также при возрастных и атрофических процессах, составляет 2–6 недель; при купировании алкогольного абстинентного синдрома — 5–7 дней.

Противопоказания к применению препарата Мексидол

Гиперчувствительность, острые расстройства работы печени и почек, детский возраст, беременность и период грудного вскармливания.

Побочные эффекты препарата Мексидол

Тошнота, сухость во рту, сонливость.

Особые указания по применению препарата Мексидол

Пациентам с артериальным давлением выше 180/100 мм рт. ст., кризовым течением артериальной гипертензии и выраженной эмоциональной нестабильностью необходимо предварительное снижение артериального давления и применение седативных средств. Следует проявлять осторожность при использовании данного препарата водителям и тем, чья работа требует высокой концентрации внимания.
В случае передозировки может наблюдаться сонливость; в этом случае лечение должно быть симптоматическим.

Взаимодействия препарата Мексидол

Усиливает эффект бензодиазепиновых анксиолитиков, таких как феназепам и диазепам, а также противосудорожных препаратов, например, карбамазепина, и средств, применяемых при болезни Паркинсона, таких как леводопа. Снижает токсичное воздействие этанола.

Регистрационный номер:

ЛСР-002063/07, выданный 09 августа 2007 года, с датой переоформления 08 декабря 2015 года.

Торговое название препарата:

МНН или группировочное название:

Химическое рациональное название:

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав:

Активный компонент: этилметилгидроксипиридина сукцинат (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) – 125,0 мг.
Дополнительные компоненты: лактозы моногидрат – 97,5 мг; повидон – 25,0 мг; магния стеарат – 2,50 мг.
Пленочная оболочка: опадрай II белый 33G28435 – 7,5 мг (гипромеллоза – 3,0 мг, диоксид титана – 1,875 мг, лактозы моногидрат – 1,575 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) – 0,6 мг, триацетин – 0,45 мг).

Описание:

Таблетки имеют круглую форму с двояковыпуклой поверхностью и покрыты оболочкой, которая варьируется от белого до белого с легким кремовым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX:

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика:
Мексидол ® представляет собой ингибитор процессов, связанных со свободными радикалами, и мембранопротектор, обладающий антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим эффектами. Этот препарат способствует повышению устойчивости организма к различным повреждающим факторам, таким как шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, а также интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).
Механизм действия Мексидола основан на его антиоксидантных, антигипоксантных и мембранопротекторных свойствах. Он ингибирует перекисное окисление липидов, активирует супероксиддисмутазу, улучшает соотношение липидов и белков, снижает вязкость мембран и увеличивает их текучесть. Мексидол ® модулирует активность мембранно-связанных ферментов (таких как кальций-независимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза) и рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их связывающую способность с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, улучшает транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу. Мексидол ® увеличивает уровень дофамина в головном мозге, активирует компенсаторные механизмы аэробного гликолиза и снижает угнетение окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, что приводит к повышению содержания АТФ и креатинфосфата, а также активирует функции митохондрий и стабилизирует клеточные мембраны.
Препарат способствует улучшению метаболизма и кровоснабжения головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические характеристики крови, снижает агрегацию тромбоцитов. Он стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Мексидол ® также обладает гиполипидемическим эффектом, снижая уровень общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие препарата проявляется в нормализации поведения после стресса, улучшении соматовегетативных функций, восстановлении циклов сна и бодрствования, а также в снижении дистрофических и морфологических изменений в различных областях головного мозга.
Мексидол ® демонстрирует выраженное антитоксическое действие при абстинентном синдроме, устраняя неврологические и нейротоксические симптомы острого алкогольного отравления, восстанавливая поведенческие нарушения и вегетативные функции, а также способствуя устранению когнитивных нарушений, вызванных длительным употреблением этанола и его отменой. Под воздействием Мексидола усиливается действие транквилизаторов, нейролептиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозировки и уменьшить побочные эффекты. Мексидол ® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, увеличивая коллатеральное кровоснабжение в условиях коронарной недостаточности и поддерживая целостность кардиомиоцитов и их функциональную активность. Он эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Фармакокинетика:
Препарат быстро всасывается при пероральном применении. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Он быстро распределяется по органам и тканям. Среднее время нахождения препарата в организме при приеме внутрь составляет 4,9-5,2 часа. Мексидол метаболизируется в печени через глюкуронконъюгирование. Выявлено 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат образуется в печени и распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин с участием щелочной фосфатазы; второй метаболит является фармакологически активным, образуется в значительных количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; третий метаболит выводится в больших количествах с мочой; четвертый и пятый метаболиты – это глюкуронконъюгаты. Период полувыведения при пероральном применении составляет 2,0-2,6 часа. Препарат быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов, и в небольшом количестве – в неизмененном виде. Наиболее интенсивное выведение происходит в течение первых 4 часов после приема. Показатели выведения как неизмененного препарата, так и метаболитов могут варьироваться у разных пациентов.

Показания к применению:

• последствия острых нарушений кровообращения в мозге, включая транзиторные ишемические атаки, на стадии субкомпенсации в рамках профилактических курсов;
• легкие черепно-мозговые травмы и их последствия;
• энцефалопатии различного происхождения (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
• синдром вегетативной дистонии;
• легкие когнитивные нарушения атеросклеротического характера;
• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• ишемическая болезнь сердца в рамках комплексного лечения;
• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, а также постабстинентные расстройства;
• состояния после острого отравления антипсихотическими препаратами;
• астенические состояния и профилактика соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
• влияние экстремальных (стрессовых) факторов.

Противопоказания:

острая недостаточность печени и/или почек, повышенная чувствительность к данному препарату. Из-за недостатка исследований по воздействию препарата – детский возраст, беременность и период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Прием внутрь составляет 125–250 мг трижды в день; максимальная доза за сутки не должна превышать 800 мг (6 таблеток). Продолжительность терапии варьируется от 2 до 6 недель; для снятия симптомов алкогольной абстиненции рекомендуется курс на 5–7 дней. Завершение лечения должно происходить постепенно, с уменьшением дозы на протяжении 2–3 дней.
Начальная доза составляет 125–250 мг (1–2 таблетки) один-два раза в день с последующим увеличением до достижения желаемого терапевтического эффекта; максимальная доза в сутки – 800 мг (6 таблеток).
Курс лечения для пациентов с ишемической болезнью сердца должен составлять не менее 1,5–2 месяцев. Повторные курсы (по назначению врача) желательно проводить в весенне-осенний период.

Побочное действие:

Могут возникнуть индивидуальные побочные эффекты, такие как диспепсия или диспепсические расстройства, а также аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Мексидол ® совместим со всеми медикаментами, применяемыми для терапии соматических заболеваний. Он усиливает эффект бензодиазепинов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств. Также препарат снижает токсичность этилового спирта.

Особые указания:

Во время прохождения лечения следует проявлять осторожность при управлении автомобилем и выполнении других потенциально рискованных задач, которые требуют высокой концентрации и быстрой реакции.

Передозировка:

При избыточном употреблении может возникнуть состояние сонливости.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленкой, по 125 мг. В одной контурной ячейковой упаковке содержится 10 таблеток, выполненных из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги. В картонной упаковке может находиться 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Сохраняйте в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Держите в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать после окончания срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска:

Производитель:

ЗАО «ЗиО–Здоровье», Россия, 142103, Московская область, город Подольск, улица Железнодорожная, дом 2.

Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии:

ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия, 115280, город Москва, улица Автозаводская, дом 17, корпус 3, комната 4.